11-летнему Зармену с редким заболеванием требуется срочная помощь
11 летний Зармен Ованесян борется с редкой и тяжелой болезнью. Вылечить его можно. Но для этого нужна помощь всех нас. Мария Татаринова продолжит.
«Я хочу выздороветь и хочу, чтобы мама и сестра не плакали», — Зармен Ованесян.
А ещё Зяма, так его называют родные, мечтает попасть к дяде Серёже на стадион Краснодар, но ему нельзя долго находиться среди других людей. Он сам копит себе на лечение, и уже собраал сто с лишним рублей!
Одиннадцатилетний мальчик страдает редким генетическим заболеванием — первичным иммунодефицитом. Он уже перенёс больше десяти серьёзных операций. У него уже нет селезёнки и части желудка. Болезнь стремительно прогрессирует. Счёт идёт на дни.
«Я смотрю он бледненький, вот ни какой, я не могу ни спать, ни кушать, вот он не кушает и у меня аппетита нету, думаешь, проснется ребенок или нет утром», — Рузанна Аванесян, мама Зармена
Спасти мальчика может пересадка костного мозга. В Израильской клинике уже нашли двух подходящих доноров и выставили семье счёт — 220 тысяч долларов. Часть денег нашли. Осталось собрать еще огромную сумму — около тринадцати миллионов рублей.
«Заветная мечта чтобы сбор был закрыт, откликнулся на весь мир, чтобы было второе день рождение у Зармена, я больше ничего не хочу, — Рузанна Аванесян, мама Зармена.
Помочь ребенку может каждый, кто отправит СМС со словом ЦВЕТИК и суммой перевода на короткий номер 3434. Платеж обязательно нужно подтвердить по коду из СМС.
