Дети «Русфонда»: как менялись судьбы в 2017 году
В беге наперегонки Платон предпочитает оставить победу младшей сестре — свою он уже получил. Держать ровно спину и уверенно ходить. За свои одиннадцать лет он привык быть сильным. Привык к боли. Теперь учится жить без неё. Без металлических пластин в теле и без операций. В его жизни их было три. Каждая — это дважды распиленные и собранные с помощью пластин и шурупов бедра. У Платона — врожденный порок суставов. Сейчас он старается все делать самостоятельно и помогать другим. Ведь он прекрасно знает, что значит делать добро — когда за одну жизнь борются всем миром. Насколько неравнодушны люди, увидела и маленькая Милана. Почувствовала. Стремительно выросшая опухоль в голове девочки пережала зрительные нервы, стерев черты мира. Один глаз полностью перестал видеть, другим она едва различает предметы. И если бы не помогли собрать средства на видеоувеличитель, картина жизни полностью поменяла бы краски. Она еще не привыкла к такому помощнику. Как и раньше, склонятся над книгами и тетрадями, хотя теперь видит все, что написано. Ей не помогли вернуть зрение. Но помогли вернуться к занятиям в школе. Помогла и она другим — понять, что добро — это не услуга. В этом году только зрители «России. Кубань» смогли собрать больше миллиона рублей. Но не только деньги решают. В 2017 году «Русфонд» запустил программу создания Национального регистра доноров костного мозга. Когда мы ищем генетического близнеца в национальной базе — это 1 к 500. А когда мы ищем в мировой базе — это 1 к 10 000. То есть мы настолько не похожи на других, что нам просто необходимо создавать собственную базу, тогда мы, так сказать, немножко спасены. Светлана Петропавловская, руководитель бюро «Русфонда» в Краснодарском крае Донора костного мозга больные могут ждать годами. В то время, когда есть те, для кого даже завтра может быть поздно. Счет на дни шел для Миши Кострубова. Редкое генетическое заболевание — мраморная болезнь. Кости превращались в камни, пережимая жизненно важные органы. Примерно год назад он не представлял, как это — жить, когда у тебя ничего не болит. Теперь он говорит на трех языках — выучил за время лечения в Израиле после пересадки костного мозга. Два месяца наедине с врачами и мамой. Тяжелая операция и долгая реабилитация. А сейчас он гоняет мяч, доказывая, что победил болезнь. И это чудо подарили вы. Все те, кто увидел, услышал и не остался равнодушным к чужой беде, просто отправив СМС со словом «Дети» на короткий номер 5542. Подарив возможность видеть и слышать, дав возможность просто жить.
